Lediga jobb Bravura Sverige AB i Vellinge

Trivs du i en administrativ roll med många kontaktytor? Vill du dessutom arbeta kundnära tillsammans med engagerade kollegor? Nu söker vi dig som vill utvecklas tillsammans med ett dedikerat och drivet team på ESD Center i Vellinge!
Om tjänsten
Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att ESD Center AB har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och ESD Center AB en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.
Uppdragstiden blir en ömsesidig testperiod där du som konsult har samma trygghet som en anställd. För dig som är ny på arbetsmarknaden är konsultuppdrag ett bra sätt att testa olika uppdrag, knyta kontakter och bygga upp ett konkurrenskraftigt cv. Läs mer om vad det innebär att vara konsult på Bravuras hemsida.

Om företaget
ESD Center är en samarbetspartner till företag inom tillverkning av kretskort och elektronik. I takt med sin starka tillväxt har de nyligen, i december 2024, etablerat sig i nybyggda, moderna lokaler i Vellinge.Deras ambition och målsättning är att hjälpa sina kunder att vara effektiva, konkurrenskraftiga och lönsamma genom att erbjuda marknadens bredaste sortiment av kvalitetssäkrade ESD-produkter såsom emballage, instrument, personligt skydd m.m. samt produktionsutrustning och processmaterial för kretskortstillverkning.

Arbetsuppgifter
I rollen som orderadministratör har du ansvar för företagets dagliga orderhantering. Du arbetar utifrån en orderinkorg där du hanterar både inkommande förfrågningar och direkta ordrar. Vidare administrerar du kundordrar, registrerar ordrar i affärssystemet och leveranser. Du har daglig kundkontakt via telefon och mail där du levererar hög servicegrad, effektiva lösningar och säkerställer nöjda kunder. Därtill ingår även kundreklamationer i dina arbetsuppgifter samt hantering av de administrativa flödena runt detta.
I arbetet säkerställer du kvalitet i alla led och fungerar som en viktig länk mellan medarbetare, kunder och affärssystemet. Du kommer att tillhöra ett sammansvetsat team där ni har ett nära samarbete i det dagliga arbetet.
Daglig orderhantering och administration via orderinkorg
Registrering av kundordrar och leveranser i affärssystemet
Kundkontakt via telefon och mejl för att säkerställa hög service och lösningar
Hantering av kundreklamationer och administrativa flöden
Säkerställa kvalitet och fungera som länk mellan medarbetare, kunder och affärssystemet
Arbeta nära teamet för effektivt samarbete



Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper
Avslutad gymnasial utbildning
Erfarenhet av orderadministration, orderhantering eller annan likvärdig administrativ roll
Erfarenhet av kundkontakt inom kundsupport, kundtjänst eller liknande serviceinriktad roll
God dator- och systemvana, kunskaper i Office-paketet
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl tal som skrift
Kunskaper i danska är meriterande

Vi tror att du som söker är en lagspelare som är noggrann i ditt arbete och har en förmåga att driva arbetet framåt. Du arbetar på ett strukturerat sätt, samt har förmågan att prioritera rätt saker. Rollen har många kontaktytor vilket ställer krav på både din kommunikativa- och samarbetsförmåga. Du ser alltid till gruppens bästa och är mån om att skapa ett bra arbetsklimat. Stor vikt läggs på personlig lämplighet.


Övrig information
Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstidPlats: VellingeLön: Enligt överenskommelse
Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan.
Har du frågor om tjänsten eller kring din ansökan är du välkommen att kontakta vårsupport genom att maila [email protected] eller ringa tillnummer 010-171 47 10 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval.
Välkommen med din ansökan!

Sista ansökningsdatum är 2025-02-21. Visa mindre

Om Bravura:

Vi på Bravura jobbar med bemanning och rekrytering. Hos oss finns möjligheter för dig som vill ta nästa steg i karriären. Välkommen att hitta ditt drömjobb genom oss – som konsult eller rekryterad.

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique MB Diagnostics AB.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt läkemedelsföretag som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.QC-Kemist till Chemotechnique MB Diagnostics AB

Arbetsuppgifter:

I din tjänst ingår du i företagets QC/QA team som består av 18 personer. Här samarbetar du nära med QP, QC och produktionsansvarig för att säkerställa att reglerade uppgifter utförs professionellt och på vetenskaplig grund samt att myndighets- och kundkrav följs.

I rollen arbetar du med fokus på frisläppning av bulkprodukter och slutprodukter, där du utför kvalitetsgranskning av dokumentation för att säkerställa att alla krav och standarder är uppfyllda. Vidare arbetar du med att säkerställa att råmaterial uppfyller kvalitetsstandarder innan de används i produktionen. Du driver utredningar av avvikelser och hantera avvikelseärenden, vilket inkluderar dokumentation och rapportering. Dessutom ansvarar du för hantering av ändringsärenden genom vårt Change Control-system, där du ser till att alla förändringar dokumenteras, utvärderas och godkänns enligt gällande riktlinjer. Slutligen författar och granskar du SOPar. På Chemotechnique har samtliga anställda varierande arbetsuppgifter och som anställd får du möjlighet att driva din egen utveckling.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Universitet- eller högskoleexamen inom naturvetenskapligt område (med fördel inom farmaci eller kemi)
• Erfarenhet av QA/QC relaterat arbete från reglerad industri med kvalitetssäkring enligt GMP
• Flytande i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat där du därtill har ett gott sinne för detaljer. Vi ser även att du är lösningsinriktad och öppensinnad för att kunna bidra med nya och effektiva arbetsprocesser. För att lyckas väl i den här rollen behöver du vara en analytisk person som uppskattar kritiskt tänkande och tar faktabaserade beslut. Du är en god kommunikatör vilket återspeglar sig i att du är trygg att hantera samtal med grupper av varierande storlek. Som person är du en lagspelare vilket karaktäriseras i att du är ödmjuk och prestigelös i din framtoning. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående, med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge, utanför Malmö
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport via mail, [email protected] eller telefon 010-171 47 10 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique MB Diagnostics AB.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I din tjänst som QA-Specialist ingår du i företagets QC/QA team som består av 14 personer. Här samarbetar du nära med QP, QC och produktionsansvarig för att säkerställa att reglerade uppgifter utförs professionellt och på vetenskaplig grund samt att myndighets- och kundkrav följs. I rollen har du ansvar för att leda verksamhetens farmakovigilanssystem samt arbetet med produkternas säkerhetsprofil och interna revisioner. Du arbetar dagligen med att upprätthålla, föreslå och implementera förbättringar inom kvalitetssystemet för både GMP och medicinteknik. Tillsammans med QA-teamet genomför ni ansökningar om marknadsföringstillstånd på nya marknader. Du är involverad i företagets projektarbete där du agerar projektledare eller bidrar med din expertis till berörda projekt.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Universitet- eller högskoleexamen inom naturvetenskapligt område (med fördel inom farmaci eller kemi)
• Erfarenhet av QA relaterat arbete från reglerad industri med kvalitetssäkring enligt GMP
• Meriterande om du har regulatorisk erfarenhet
• Meriterande med erfarenhet inom kvalitetssäkring för medicintekniska produkter med ISO 13485
• Flytande i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat där du därtill har ett gott sinne för detaljer. Vi ser även att du är lösningsinriktad och öppensinnad för att kunna bidra med nya och effektiva arbetsprocesser. För att lyckas väl i den här rollen behöver du vara en analytisk person som uppskattar kritiskt tänkande och tar faktabaserade beslut. Du är en god kommunikatör vilket återspeglar sig i att du är trygg att hantera samtal med grupper av varierande storlek. Som person är du en lagspelare vilket karaktäriseras i att du är ödmjuk och prestigelös i din framtoning. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA-Specialist, QA-Manager, QA-analyst, Quality Assurance, Regulatory Affairs, GMP, RA, Pharmaceutical, Läkemedel, Medicinteknik, MedTech, Medical Device, Teknik, ISO13485, Kemi, Farmaci, Malmö, Heltid, Vellinge, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Vi på Bravura jobbar med bemanning och rekrytering. Hos oss finns möjligheter för dig som vill ta nästa steg i karriären. Välkommen att hitta ditt drömjobb genom oss – som konsult eller rekryterad.

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt läkemedelsföretag som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I rollen som analytisk kemist arbetar du på QC/QA-avdelningen med haptener och patch testing. Avdelningen består av 17 personer som arbetar med råvarukontroll, analys av slutprodukter och stabilitetsstudier. Arbetet utförs enligt GMP och exempel på analysmetoder som används är HPLC, FT-IR, XRF, TLC, refraktionsindex och mikroskopi. Du kommer framför allt att arbeta med utveckling och validering av nya analysmetoder, främst HPLC. Att författa och granska SOPar, analysmetoder, valideringsprotokoll och valideringsrapporter är exempel på övriga arbetsuppgifter. På Chemotechnique har samtliga anställda varierande arbetsuppgifter och som anställd får du möjlighet att driva din egen utveckling.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Akademisk utbildning inom kemi, kemiteknik, biomedicin, bioteknik eller motsvarande
• Erfarenhet av att arbeta med HPLC och metodutveckling
• Erfarenhet av GMP är meriterande
• Erfarenhet av att arbeta med gaskromatografi och UV-Vis är meriterande
• Goda kunskaper i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat. Därtill ser vi gärna att du är lösningsinriktad, flexibel och trivs med att dokumentera. Du är utöver det en ödmjuk och social person som gärna hjälper till där det behövs. Vidare ska du även ha ett prestigelöst förhållningssätt och trivs med att självständigt driva dina arbetsuppgifter framåt. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport via mail, [email protected] eller telefon 010-171 47 10 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som arbetsledare leder du arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och arbetar därmed med kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Tillsammans med inköp säkerställer ni rätt tillgång av kemikalier och förbrukningsmaterial. Vidare erbjuds du en gedigen introduktion på företaget.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Avslutad utbildning inom kemi/läkemedel.
• Branscherfarenhet inom läkemedels- och/eller medicinteknik.
• Erfarenhet av en liknande roll, så som teamledare eller arbetsledare.
• God erfarenhet av GMP och ISO13485 är meriterande.
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift.

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga att driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Labb, Kemi, Tillverkning, Läkemedel, Produktion, Medicinteknik, Teamledare, Team Leader, Ledare, Arbetsledare, GMP, ISO13485, Vellinge, Malmö Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique MB Diagnostics AB.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I din tjänst som QA-Specialist ingår du i företagets QC/QA team som består av 14 personer. Här samarbetar du nära med QP, QC och produktionsansvarig för att säkerställa att reglerade uppgifter utförs professionellt och på vetenskaplig grund samt att myndighets- och kundkrav följs. I rollen har du ansvar för att leda verksamhetens farmakovigilanssystem samt arbetet med produkternas säkerhetsprofil och interna revisioner. Du leder och ansvarar även för verksamhetens change control-system. Du arbetar dagligen med att upprätthålla, föreslå och implementera förbättringar inom kvalitetssystemet för både GMP och medicinteknik. Tillsammans med QA-teamet genomför ni ansökningar om marknadsföringstillstånd på nya marknader. Du är involverad i företagets projektarbete där du agerar projektledare eller bidrar med din expertis till berörda projekt.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Universitet- eller högskoleexamen inom naturvetenskapligt område (med fördel inom farmaci eller kemi)
• Erfarenhet av QA relaterat arbete från reglerad industri med kvalitetssäkring enligt GMP
• Meriterande om du har regulatorisk erfarenhet
• Meriterande med erfarenhet inom kvalitetssäkring för medicintekniska produkter med ISO 13485
• Flytande i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat där du därtill har ett gott sinne för detaljer. Vi ser även att du är lösningsinriktad och öppensinnad för att kunna bidra med nya och effektiva arbetsprocesser. För att lyckas väl i den här rollen behöver du vara en analytisk person som uppskattar kritiskt tänkande och tar faktabaserade beslut. Du är en god kommunikatör vilket återspeglar sig i att du är trygg att hantera samtal med grupper av varierande storlek. Som person är du en lagspelare vilket karaktäriseras i att du är ödmjuk och prestigelös i din framtoning. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA-Specialist, QA-Manager, QA-analyst, Quality Assurance, Regulatory Affairs, GMP, RA, Pharmaceutical, Läkemedel, Medicinteknik, MedTech, Medical Device, Teknik, ISO13485, Kemi, Farmaci, Malmö, Heltid, Vellinge, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som Teamledare leder du arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och arbetar därmed med kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Tillsammans med inköp säkerställer ni rätt tillgång av kemikalier och förbrukningsmaterial. Vidare erbjuds du en gedigen introduktion på företaget.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Avslutad utbildning inom kemi/läkemedel.
• Branscherfarenhet inom läkemedels- och/eller medicinteknik.
• Erfarenhet av en liknande roll, så som teamledare eller arbetsledare.
• God erfarenhet av GMP och ISO13485 är meriterande.
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift.

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga att driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Labb, Kemi, Tillverkning, Läkemedel, Produktion, Medicinteknik, Teamledare, Team Leader, Ledare, Arbetsledare, GMP, ISO13485, Vellinge, Malmö Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som produktionsansvarig leder och ansvarar du för arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du har fullt personal-, maskin- och SOP-ansvar och du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och ansvarar för kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Rollen inkluderar mycket arbete runt själva produktionen i form av produktionsplanering, projektledning och veckoplanering. Utöver att du ansvarar för de praktiska momenten i produktionen har du även ett ansvar för inköp av kemikalier och förbrukningsmaterial. Därtill ingår du även i valideringsgruppen och rapporterar kontinuerligt till företagets ledningsgrupp. Du har även ett nära samarbete med andra avdelningar såsom QC, QA och Order för att säkerställa kvalitén inom produktionen och att det finns produkter på hyllan.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kemist med avslutad kandidatexamen inom kemi/läkemedel
• Flerårig erfarenhet av roller som innefattar personalansvar
• Tidigare erfarenhet av läkemedels- och/eller medicintekniska branschen
• Tidigare erfarenhet av GMP och ISO13485
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Därtill är du en person som ständigt söker utveckling, såväl organisatoriskt som på ett personligt plan. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionsansvarig, Labb, Kemi, Forskning, Tillverkning, Produktutveckling, Dokumentering, Vellinge, Malmö, Läkemedel, Medicinteknik, Personalansvar, Ledare, Projektledning, GMP, Chef, ISO13485 Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som produktionsansvarig leder och ansvarar du för arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du har fullt personal-, maskin- och SOP-ansvar och du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och ansvarar för kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Rollen inkluderar mycket arbete runt själva produktionen i form av produktionsplanering, projektledning och veckoplanering. Utöver att du ansvarar för de praktiska momenten i produktionen har du även ett ansvar för inköp av kemikalier och förbrukningsmaterial. Därtill ingår du även i valideringsgruppen och rapporterar kontinuerligt till företagets ledningsgrupp. Du har även ett nära samarbete med andra avdelningar såsom QC, QA och Order för att säkerställa kvalitén inom produktionen och att det finns produkter på hyllan.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kemist med avslutad kandidatexamen inom kemi/läkemedel
• Flerårig erfarenhet av roller som innefattar personalansvar
• Tidigare erfarenhet av läkemedels- och/eller medicintekniska branschen
• Tidigare erfarenhet av GMP och ISO13485
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Därtill är du en person som ständigt söker utveckling, såväl organisatoriskt som på ett personligt plan. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionsansvarig, Labb, Kemi, Forskning, Tillverkning, Produktutveckling, Dokumentering, Vellinge, Malmö, Läkemedel, Medicinteknik, Personalansvar, Ledare, Projektledning, GMP, Chef, ISO13485 Visa mindre