Lediga jobb som Kemister i Vellinge

Om Bravura:

Vi på Bravura jobbar med bemanning och rekrytering. Hos oss finns möjligheter för dig som vill ta nästa steg i karriären. Välkommen att hitta ditt drömjobb genom oss – som konsult eller rekryterad.

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt läkemedelsföretag som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I rollen som analytisk kemist arbetar du på QC/QA-avdelningen med haptener och patch testing. Avdelningen består av 17 personer som arbetar med råvarukontroll, analys av slutprodukter och stabilitetsstudier. Arbetet utförs enligt GMP och exempel på analysmetoder som används är HPLC, FT-IR, XRF, TLC, refraktionsindex och mikroskopi. Du kommer framför allt att arbeta med utveckling och validering av nya analysmetoder, främst HPLC. Att författa och granska SOPar, analysmetoder, valideringsprotokoll och valideringsrapporter är exempel på övriga arbetsuppgifter. På Chemotechnique har samtliga anställda varierande arbetsuppgifter och som anställd får du möjlighet att driva din egen utveckling.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Akademisk utbildning inom kemi, kemiteknik, biomedicin, bioteknik eller motsvarande
• Erfarenhet av att arbeta med HPLC och metodutveckling
• Erfarenhet av GMP är meriterande
• Erfarenhet av att arbeta med gaskromatografi och UV-Vis är meriterande
• Goda kunskaper i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat. Därtill ser vi gärna att du är lösningsinriktad, flexibel och trivs med att dokumentera. Du är utöver det en ödmjuk och social person som gärna hjälper till där det behövs. Vidare ska du även ha ett prestigelöst förhållningssätt och trivs med att självständigt driva dina arbetsuppgifter framåt. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport via mail, [email protected] eller telefon 010-171 47 10 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique MB Diagnostics AB.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I din tjänst som QA-Specialist ingår du i företagets QC/QA team som består av 14 personer. Här samarbetar du nära med QP, QC och produktionsansvarig för att säkerställa att reglerade uppgifter utförs professionellt och på vetenskaplig grund samt att myndighets- och kundkrav följs. I rollen har du ansvar för att leda verksamhetens farmakovigilanssystem samt arbetet med produkternas säkerhetsprofil och interna revisioner. Du arbetar dagligen med att upprätthålla, föreslå och implementera förbättringar inom kvalitetssystemet för både GMP och medicinteknik. Tillsammans med QA-teamet genomför ni ansökningar om marknadsföringstillstånd på nya marknader. Du är involverad i företagets projektarbete där du agerar projektledare eller bidrar med din expertis till berörda projekt.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Universitet- eller högskoleexamen inom naturvetenskapligt område (med fördel inom farmaci eller kemi)
• Erfarenhet av QA relaterat arbete från reglerad industri med kvalitetssäkring enligt GMP
• Meriterande om du har regulatorisk erfarenhet
• Meriterande med erfarenhet inom kvalitetssäkring för medicintekniska produkter med ISO 13485
• Flytande i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat där du därtill har ett gott sinne för detaljer. Vi ser även att du är lösningsinriktad och öppensinnad för att kunna bidra med nya och effektiva arbetsprocesser. För att lyckas väl i den här rollen behöver du vara en analytisk person som uppskattar kritiskt tänkande och tar faktabaserade beslut. Du är en god kommunikatör vilket återspeglar sig i att du är trygg att hantera samtal med grupper av varierande storlek. Som person är du en lagspelare vilket karaktäriseras i att du är ödmjuk och prestigelös i din framtoning. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA-Specialist, QA-Manager, QA-analyst, Quality Assurance, Regulatory Affairs, GMP, RA, Pharmaceutical, Läkemedel, Medicinteknik, MedTech, Medical Device, Teknik, ISO13485, Kemi, Farmaci, Malmö, Heltid, Vellinge, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som arbetsledare leder du arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och arbetar därmed med kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Tillsammans med inköp säkerställer ni rätt tillgång av kemikalier och förbrukningsmaterial. Vidare erbjuds du en gedigen introduktion på företaget.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Avslutad utbildning inom kemi/läkemedel.
• Branscherfarenhet inom läkemedels- och/eller medicinteknik.
• Erfarenhet av en liknande roll, så som teamledare eller arbetsledare.
• God erfarenhet av GMP och ISO13485 är meriterande.
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift.

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga att driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Labb, Kemi, Tillverkning, Läkemedel, Produktion, Medicinteknik, Teamledare, Team Leader, Ledare, Arbetsledare, GMP, ISO13485, Vellinge, Malmö Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique MB Diagnostics AB.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I din tjänst som QA-Specialist ingår du i företagets QC/QA team som består av 14 personer. Här samarbetar du nära med QP, QC och produktionsansvarig för att säkerställa att reglerade uppgifter utförs professionellt och på vetenskaplig grund samt att myndighets- och kundkrav följs. I rollen har du ansvar för att leda verksamhetens farmakovigilanssystem samt arbetet med produkternas säkerhetsprofil och interna revisioner. Du leder och ansvarar även för verksamhetens change control-system. Du arbetar dagligen med att upprätthålla, föreslå och implementera förbättringar inom kvalitetssystemet för både GMP och medicinteknik. Tillsammans med QA-teamet genomför ni ansökningar om marknadsföringstillstånd på nya marknader. Du är involverad i företagets projektarbete där du agerar projektledare eller bidrar med din expertis till berörda projekt.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Universitet- eller högskoleexamen inom naturvetenskapligt område (med fördel inom farmaci eller kemi)
• Erfarenhet av QA relaterat arbete från reglerad industri med kvalitetssäkring enligt GMP
• Meriterande om du har regulatorisk erfarenhet
• Meriterande med erfarenhet inom kvalitetssäkring för medicintekniska produkter med ISO 13485
• Flytande i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat där du därtill har ett gott sinne för detaljer. Vi ser även att du är lösningsinriktad och öppensinnad för att kunna bidra med nya och effektiva arbetsprocesser. För att lyckas väl i den här rollen behöver du vara en analytisk person som uppskattar kritiskt tänkande och tar faktabaserade beslut. Du är en god kommunikatör vilket återspeglar sig i att du är trygg att hantera samtal med grupper av varierande storlek. Som person är du en lagspelare vilket karaktäriseras i att du är ödmjuk och prestigelös i din framtoning. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: QA-Specialist, QA-Manager, QA-analyst, Quality Assurance, Regulatory Affairs, GMP, RA, Pharmaceutical, Läkemedel, Medicinteknik, MedTech, Medical Device, Teknik, ISO13485, Kemi, Farmaci, Malmö, Heltid, Vellinge, Skåne Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som produktionsansvarig leder och ansvarar du för arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du har fullt personal-, maskin- och SOP-ansvar och du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och ansvarar för kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Tillsammans med inköp säkerställer ni rätt tillgång av kemikalier och förbrukningsmaterial. Därtill ingår du även i valideringsgruppen och är en del av företagets ledningsgrupp.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kemist med avslutad kandidatexamen inom kemi/läkemedel
• Flerårig erfarenhet av roller som innefattar personalansvar
• Tidigare erfarenhet av läkemedels- och/eller medicinteknik
• God erfarenhet av GMP och ISO13485 är meriterande
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga att driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Därtill är du en person som ständigt söker utveckling, såväl organisatoriskt som på ett personligt plan. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionsansvarig, Labb, Kemi, Forskning, Tillverkning, Produktutveckling, Dokumentering, Vellinge, Malmö, Läkemedel, Medicinteknik, Personalansvar, Ledare, Projektledning, GMP, Chef, ISO13485, Produktionschef, Chef, Ledare Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som produktionsansvarig leder och ansvarar du för arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du har fullt personal-, maskin- och SOP-ansvar och du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och ansvarar för kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Tillsammans med inköp säkerställer ni rätt tillgång av kemikalier och förbrukningsmaterial. Därtill ingår du även i valideringsgruppen och är en del av företagets ledningsgrupp.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kemist med avslutad kandidatexamen inom kemi/läkemedel
• Flerårig erfarenhet av roller som innefattar personalansvar
• God erfarenhet av GMP och ISO13485
•Tidigare erfarenhet av läkemedels- och/eller medicinteknik
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Därtill är du en person som ständigt söker utveckling, såväl organisatoriskt som på ett personligt plan. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionsansvarig, Labb, Kemi, Forskning, Tillverkning, Produktutveckling, Dokumentering, Vellinge, Malmö, Läkemedel, Medicinteknik, Personalansvar, Ledare, Projektledning, GMP, Chef, ISO13485, Produktionschef, Chef, Ledare Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemotechnique.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som produktionsansvarig leder och ansvarar du för arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du har fullt personal-, maskin- och SOP-ansvar och du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och ansvarar för kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Tillsammans med inköp säkerställer ni rätt tillgång av kemikalier och förbrukningsmaterial. Därtill ingår du även i valideringsgruppen och är en del av företagets ledningsgrupp.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kemist med avslutad kandidatexamen inom kemi/läkemedel
• Flerårig erfarenhet av roller som innefattar personalansvar
• God erfarenhet av GMP och ISO13485
•Tidigare erfarenhet av läkemedels- och/eller medicinteknik
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Därtill är du en person som ständigt söker utveckling, såväl organisatoriskt som på ett personligt plan. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionsansvarig, Labb, Kemi, Forskning, Tillverkning, Produktutveckling, Dokumentering, Vellinge, Malmö, Läkemedel, Medicinteknik, Personalansvar, Ledare, Projektledning, GMP, Chef, ISO13485, Produktionschef, Chef, Ledare Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är experter på rekrytering inom tjänstemannaområdet och hjälper företag i hela Sverige att tillsätta allt från nyckelpositioner och andra permanenta tjänster till kortare deltidsuppdrag. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter och vi förmedlar jobb både till dig med erfarenhet och till dig i början av karriären. På Bravura brukar vi säga att vi stärker företag genom människor och människor genom jobb. Vår roll är att erbjuda dig jobbmöjligheter och att förenkla för dig som söker jobb via oss. Vi drivs av ett personligt engagemang i varje rekrytering, där dialog, snabbhet och återkoppling är nyckeln till ett lyckat resultat.

Om kunden:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt läkemedelsföretag som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I rollen som analytisk kemist arbetar du på QC-avdelningen med haptener och patch testing. Du kommer framförallt att arbeta med rutinanalyser på HPLC, men även utveckling och validering av nya analysmetoder. Du kommer att ingå i en grupp som arbetar med råvarukontroll, in-linekontroll av bulk, analys av slutprodukter och stabilitetsstudier. Arbetet utförs enligt GMP och analysmetoder utöver HPLC är FT-IR, XRF och mikroskopi.

Du ingår i ett team om ungefär tio personer och arbetar nära de andra kemisterna och produktionspersonalen.

Profil:

• Akademisk utbildning inom kemi, kemiteknik, biomedicin, bioteknik eller motsvarande
• Erfarenhet av att arbeta med HPLC
• Tidigare erfarenhet av kvalitetskontroll och produktion inom läkemedel/dermatologi (meriterande)
• Erfarenhet av GMP (meriterande)
• Goda kunskaper i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat. Därtill ser vi gärna att du är lösningsinriktad, flexibel och trivs med att dokumentera. Du är utöver det en ödmjuk och social person som gärna hjälper till där det behövs. Vidare ska du även ha ett prestigelöst förhållningssätt och trivs med att självständigt driva dina arbetsuppgifter framåt. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du specifika frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: kemist, GMP, FT-IR, HPLC, Dermatologi, labb, kemi, forskning, produktionsassistent, heltid, produktutveckling, laborant, Vellinge, Malmö, läkemedel Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är ett bemannings- och rekryteringsföretag för organisationer som vill hitta Next Gen Professionals. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter, framförallt för dig i början av karriären med 0-8 års erfarenhet. Via oss kan du jobba som konsult eller bli rekryterad. Hitta ditt drömjobb - vi hjälper dig att lyckas!

Om tjänsten:

Det här är ett konsultuppdrag på heltid som varar i X månader. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos FÖRETAGET. Det finns goda möjligheter till förlängning av uppdraget.

Det här är ett konsultuppdrag med goda möjligheter till överrekrytering. I den här rollen får du initialt en anställning hos Bravura, och det är uttalat att FÖRETAGET har för avsikt att erbjuda dig anställning hos dem på sikt. Detta ger både dig och FÖRETAGET en bra möjlighet att lära känna varandra samt utvärdera hur ni trivs med ert samarbete.

Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos FÖRETAGET.

Om företaget:

Chemotechnique MB Diagnostics AB är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

Som produktionsansvarig leder och ansvarar du för arbetet i produktionen av både läkemedelsprodukter och medicintekniska produkter. Du har fullt personal-, maskin- och SOP-ansvar och du hjälper ditt team som består av nio personer med att utveckla och kvalitetssäkra processerna. Du arbetar i enlighet med GMP och ISO13485 och ansvarar för kvalificeringar, valideringar och implementeringar av produkter och riktlinjer. Rollen inkluderar mycket arbete runt själva produktionen i form av produktionsplanering, projektledning och veckoplanering. Utöver att du ansvarar för de praktiska momenten i produktionen har du även ett ansvar för inköp av kemikalier och förbrukningsmaterial. Därtill ingår du även i valideringsgruppen och rapporterar kontinuerligt till företagets ledningsgrupp. Du har även ett nära samarbete med andra avdelningar såsom QC, QA och Order för att säkerställa kvalitén inom produktionen och att det finns produkter på hyllan.

Utbildning, Erfarenhet och personliga egenskaper:

• Kemist med avslutad kandidatexamen inom kemi/läkemedel
• Flerårig erfarenhet av roller som innefattar personalansvar
• Tidigare erfarenhet av läkemedels- och/eller medicintekniska branschen
• Tidigare erfarenhet av GMP och ISO13485
• Svenska och engelska flytande, i såväl tal som skrift

Vi söker dig som är en ansvarstagande och initiativrik person som tycker om att samarbeta och leda andra. Du besitter en god förmåga driva och utveckla projekt samtidigt som du tar ägandeskap över dina arbetsuppgifter. Förmågan att kunna arbeta noggrant och strukturerat genomsyrar din roll och vidare ser vi även att du är flexibel, resultatdriven och van vid att prioritera. Därtill är du en person som ständigt söker utveckling, såväl organisatoriskt som på ett personligt plan. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: Produktionsansvarig, Labb, Kemi, Forskning, Tillverkning, Produktutveckling, Dokumentering, Vellinge, Malmö, Läkemedel, Medicinteknik, Personalansvar, Ledare, Projektledning, GMP, Chef, ISO13485 Visa mindre

Tjänsten är en tillsvidareanställning och omfattar gudstjänster, konfirmander, kyrkliga handlingar m.m. Tjänsten innebär även administration och ledning av ideella medarbetare. Kväll- och helgtjänstgöring förekommer. Körkort och egen bil krävs. Du är väl förankrad i din tro, kreativ, social och självgående men även en lagspelare.
Start 1/5 2020 eller efter överenskommelse.
Välkommen Svenska kyrkan i Höllviken och till ett kreativt och dynamiskt arbetslag som sätter församlingsborna i centrum. I det goda arbetet värnar vi om både anställda och ideella medarbetare. Visa mindre

Om Bravura:

Bravura är experter på rekrytering inom tjänstemannaområdet och hjälper företag i hela Sverige att tillsätta allt från nyckelpositioner och andra permanenta tjänster till kortare deltidsuppdrag. Hos oss finns massor av jobbmöjligheter och vi förmedlar jobb både till dig med erfarenhet och till dig i början av karriären. På Bravura brukar vi säga att vi stärker företag genom människor och människor genom jobb. Vår roll är att erbjuda dig jobbmöjligheter och att förenkla för dig som söker jobb via oss. Vi drivs av ett personligt engagemang i varje rekrytering, där dialog, snabbhet och återkoppling är nyckeln till ett lyckat resultat.

Om kunden:

Chemotechnique MB Diagnostics är ett familjeägt företag i läkemedelsbranschen som grundades 1981. Chemotechnique har en världsledande position inom tillverkning och försäljning av produkter för diagnostik av kontaktallergi. Chemotechnique’s produkter säljs i runt 100 länder och riktar sig till hudläkare och allergologer.

Arbetsuppgifter:

I rollen som kemist arbetar du med haptener och patch testing. Den första tiden kommer du framförallt att arbeta med råvarukontroll av aktiva substanser, in-linekontroll av bulk och frisläppning av slutprodukter. Därefter kan du även få möjlighet att ta dig an än fler arbetsuppgifter så som validering av utrustning och analysmetoder. Du utgår ifrån GMP och utför identitetskontroller med hjälp av FT-IR, mikroskop och HPLC. Du ingår i ett team om ungefär 8-10 personer och arbetar nära de andra kemisterna och produktionsavdelningen.

Profil:

• Akademisk utbildning inom kemi, kemiteknik, biomedicin, bioteknik eller motsvarande
• Tidigare erfarenhet av kvalitetskontroll och produktion inom läkemedel/dermatologi (meriterande)
• Erfarenhet av GMP, FT-IR och HPLC (meriterande)
• Goda kunskaper i svenska och engelska, muntligt som skriftligt

Vi söker dig som har förmågan att utföra dina arbetsuppgifter noggrant och strukturerat. Därtill ser vi gärna att du är lösningsinriktad, flexibel och trivs med att dokumentera. Du är utöver det en ödmjuk och social person som gärna hjälper till där det behövs. Vidare ska du även ha ett prestigelöst förhållningssätt och trivs med att självständigt driva dina arbetsuppgifter framåt. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Övrig information:

Det här är ett uppdrag på heltid som varar i 12 månader. Det kan eventuellt finnas möjligheter till förlängning av konsultuppdraget.

Start: Aug/Sep
Plats: Vellinge (utanför Malmö)
Lön: Enligt överenskommelse

Funderingar kring Bravuras rekryteringsprocess? Du finner svar på de vanligast förekommande frågorna här

Är du nyfiken på hur vår rekryteringsprocess är upplagd? Du hittar mer information här: https://www.bravura.se/din-karriar.

Har du specifika frågor om tjänsten eller kring din registrering är du välkommen att kontakta vår kandidatsupport på vår chatt, [email protected] eller 08-400 240 50 så hjälper vi dig. Ange vilken tjänst det gäller.

Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan!

Sökord: kemist, GMP, FT-IR, HPLC, Dermatologi, labb, kemi, forskning, assistent, tillverkning, produktionsassistent, heltid, produktutveckling, laborant, struktur, analys, dokumentering, testning, tester, Vellinge, Malmö, läkemedel Visa mindre